| 4 Kasım 2021 |
Koronavirüs için geliştirilen Merck ve Ridgeback Bioterapötik hapına dünyada ilk onay, İngiltere'den geldi. Yetkililer tedavinin aşıya iyi yanıt vermeyen kişiler için özellikle önemli olacağını belirterek, vatandaşların ilaca ulusal bir çalışmayla kış aylarında erişebileceğini açıkladı.
ABD’li ilaç firması Merck ve ortağı biyoteknoloji firması Ridgeback Bioterapötik tarafından koronavirüse karşı geliştirilen 'Molnupiravir' adlı hapın acil kullanım onayı için ABD Federal Gıda ve İlaç Dairesi’ne başvuruda bulunulmuştu. Başvurunun ardından ilaca ilk onay çıktı. Onay ise aşıda da olduğu gibi yine İngiltere'den geldi. Yetkililer, vatandaşların, ilaca ulusal bir çalışmayla kış aylarında erişebileceğini açıkladı.
“ÜLKEMİZ İÇİN TARİHİ BİR GÜN”
İngiltere Sağlık Bakanı Sajid Javid de "Bugün ülkemiz için tarihi bir gün, çünkü İngiltere şu anda dünyada Kovid-19 için evde alınabilecek bir antivirali onaylayan ilk ülke" dedi.
Javid, İngiltere Ulusal Sağlık Servisine (NHS) atıfta bulunarak yaptığı açıklamada, "Molnupiravir'i mümkün olan en kısa sürede ulusal çalışma yoluyla hastalara dağıtma planı belirlemek için NHS ile birlikte çalışıyoruz." ifadelerini kullandı.
Semptomları azaltan ve iyileşmeyi hızlandıran ilacın, hastanelerdeki vaka yüklerini hafifletmesi ve zayıf sağlık sistemlerine sahip daha yoksul ülkelerde salgını engellemeye yardımcı olması bekleniyor.
“GÜNDE 2 DOZ ALINACAK”
Doktorlar, tedavinin aşıya iyi yanıt vermeyen kişiler için özellikle önemli olacağını belirtiyor. Şartlı yetkiyle koronavirüs testi pozitif çıkan ve risk grubundaki 18 yaş üstü yetişkinlerin kullanımı için lisans alan ilacın, hastalığı evde hafif veya orta şiddette geçiren kişiler tarafından 5 gün boyunca günde iki doz kullanılması gerekiyor.
ABD VE AVRUPA'DAN İNCELEME
İlaç, ABD, Avrupa ve başka yerlerdeki düzenleyici kurumlar tarafından incelenmeyi bekliyor. ABD Gıda ve İlaç Dairesi de kasım sonunda ilacın güvenliğini ve etkinliğini incelemek üzere bağımsız uzmanlardan oluşan bir kurul toplayacağını duyurmuştu.
